
眼眶嗜酸性肉芽肿 (眼眶朗格汉斯细胞组织细胞增多病,眼眶嗜曙红细胞肉芽肿,眼眶嗜酸细胞肉芽肿,眼眶嗜酸细胞性肉芽肿)
投稿 日期:2024-04-24 11:42:31
眼眶嗜酸性肉芽肿简介
组织细胞增多病X(histiocytosis X)是由大量增生的染色淡而大的组织细胞在眼眶或全身各脏器、软组织和骨中堆积引起的病变。根据累及的部位不同又分为局部单灶性和全身多灶性。年龄越小越容易发展成为多灶性病灶,患者年龄偏大,单灶性病变可能性大。1~2岁内多系统如皮肤、内脏、淋巴结和眼眶受侵犯者视为累-赛病(Letterer-Siwe disease);年龄稍大的小儿表现为典型的三联征:颅骨缺损,突眼和尿崩症称为汉德-许勒尔-克思斯琴病(Hand-Schüller-Christian disease);单一性病变叫嗜酸性细胞肉芽肿(eosinophilic granuloma)。
眼眶嗜酸性肉芽肿基本知识
是否属于医保: 否
别名: 眼眶朗格汉斯细胞组织细胞增多病,眼眶嗜曙红细胞肉芽肿,眼眶嗜酸细胞肉芽肿,眼眶嗜酸细胞性肉芽肿
发病部位: 眼
传染性: 无传染性
多发人群: 儿童
相关症状: 绿色弱 视力障碍 眼球运动障碍 环状肉芽肿 瞳孔两侧不等大 [详细]
并发疾病: 角膜炎 泪腺炎 [详细]
眼眶嗜酸性肉芽肿诊疗知识
就诊科室: 眼科 肿瘤科
治疗费用: 市三甲医院约(5000 —— 10000元)
治愈率: 40%
治疗周期: 3个月
治疗方法: 手术治疗 [详细]
相关检查: CT检查 [详细]
常用药品: 盐酸米诺环素片 盐酸米诺环素片 [详细]
眼眶嗜酸性肉芽肿去医院必看
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